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Cada minuto, 38 personas son diagnosticadas con cáncer, y 18 personas mueren de él a nivel mundial, según la Organización Mundial de la Salud, y se estima que aumentará en un 77% a 35 millones en 2050. Pero qué pasaría si pudiéramos predecir los riesgos de cáncer antes de que incluso ellos ¿desarrollar? Las pruebas genéticas ayudan a detectar riesgos de cáncer temprano, por lo que es esencial para la prevención y el control del cáncer.
Como el Mundial marca el Día Mundial del Cáncer el 4 de febrero, bajo el tema “Unido por un único” de 2025–2027, la conversación sobre medicina personalizada y opciones de detección accesibles nunca ha sido más relevante. Las nuevas innovaciones avanzadas basadas en ADN aseguran que la atención del cáncer sea más efectiva y accesible.
La detección temprana mejora la tasa de supervivencia
Los cánceres, como el cáncer colorrectal, de mama y cuello uterino, son altamente tratables si se atrapan temprano. Sin embargo, millones de personas evitan la detección por completo, a menudo porque las pruebas tradicionales son invasivas, caras, inconvenientes o intimidantes. Para el cáncer colorrectal (CRC), uno de los cánceres más prevenibles pero más mortales, los números son claros: si se atrapan en su etapa más temprana, la tasa de supervivencia de cinco años es superior al 90%. Pero cuando se diagnostica tarde, la supervivencia cae a solo el 14%.
Las colonoscopias, el estándar de oro para la detección de CCR, requieren ayuno, preparación laxante y una visita al hospital, que puede ser suficiente para que alguien lo pospusiera indefinidamente. La preparación complicada facilita que las personas la pospongan indefinidamente. En muchos casos, las personas simplemente no se dan cuenta de que están en riesgo hasta que aparecen los síntomas, por qué tiempo, el tratamiento es mucho más difícil.
El examen debe ser accesible
Los métodos tradicionales de detección del cáncer no son solo incómodos, también son una razón importante por la cual las tasas de detección siguen siendo bajas en todo el mundo. Para abordar estas barreras para la detección temprana, las pruebas de heces basadas en ADN como un enfoque innovador, ofrece una alternativa más fácil, no invasiva y prometedora que puede atrapar el cáncer temprano.
El año pasado, cubrimos la historia de detección de cáncer colorrectal del tío Ren en Hangzhou, China. Otro participante en el mismo programa de salud pública, el tío Jiang, nunca había sido examinado para CRC antes. Cuando los resultados de su prueba volvieron positivos para biomarcadores anormales, inmediatamente temió lo peor. “Pensé que había terminado. Tal vez ya era cáncer en etapa tardía”, recordó.
Con la ayuda de su médico de familia, fue a un hospital especializado para una colonoscopia. Sin embargo, la noche anterior al procedimiento resultó ser casi tan estresante como esperar los resultados.
Recordaba haber ido al baño cada quince minutos. “Si solicita una colonoscopia al principio, incluso si es una prueba gratuita, probablemente no la elija. No se detendrá toda la noche”. Dijo a regañadientes. Afortunadamente, la colonoscopia reveló que tenía un adenoma tubular, una condición precancerosa y se eliminaron seis pólipos, eliminando sus riesgos para la salud.
La historia del tío Jiang no es única. Millones evitan la detección debido al inconveniente o al miedo, pero cuando las opciones no invasivas como las pruebas de ADN de las heces están disponibles, se prueban más personas, se capturan más casos temprano y se salgan más vidas.
El método no invasivo mejora la tasa de detección
Para abordar las bajas tasas de detección, los investigadores y los proveedores de atención médica están recurriendo a las pruebas de heces basadas en ADN, una alternativa que cambia el juego a la colonoscopia tradicional. “El mejor método de detección es el que el paciente acepta y se adhiere porque ese es el método que realmente los beneficiará”, el profesor Varut Lohsiriwat, profesor de cirugía en la división de cirugía general (sección de cirugía colorrectal) del Hospital Siriraj, Universidad de Mahidol destacada en una entrevista.
Pruebas como la prueba de ADN de heces multi-objetivo colotect de BGI Genomics proporcionan una alternativa sin dolor en el hogar a la colonoscopia para la detección temprana de CCR. El reciente estudio dirigido por el equipo del profesor Varut Lohsiriwat en Tailandia encontró que las pruebas de ADN de las heces son altamente efectivas, ofreciendo una alternativa precisa y accesible a la detección invasiva entre la población tailandesa. Como una alternativa confiable a la colonoscopia, las pruebas de ADN multitarget pueden mejorar altamente la tasa de accesibilidad y cumplimiento del público en general en el grupo de edad objetivo de detección recomendado.
Un estudio encontró que la disponibilidad de la detección de cáncer colorrectal de ADN de heces multitargets (MT-SDNA) condujo a un alto cumplimiento de la detección del 88% y el cumplimiento de la colonoscopia diagnóstica en los casos positivos de ADNm de ADNm de 96%, publicado en World Journal of Gastroenterol En 2017. Al hacer que la detección temprana sea simple y accesible, más personas serán seleccionadas, y menos casos avanzarán a las etapas que amenazan la vida.
La prevención comienza pequeña
Si bien la detección genética ayuda a detectar el cáncer temprano, las opciones de estilo de vida saludable siguen siendo una defensa crucial contra el desarrollo del cáncer en primer lugar. Hasta el 40% de los cánceres diagnosticados y casi la mitad de las muertes por cáncer podrían prevenirse a través de cambios en el estilo de vida, según un estudio publicado en CA: una revista de cáncer para médicos.
Otro estudio, publicado en Fronteras en biosciencias moleculares En 2022, muestra que el ejercicio de alta intensidad puede suprimir el crecimiento tumoral al influir en los genes clave relacionados con el cáncer. El investigador utilizó la secuenciación de alto rendimiento para identificar genes expresados diferencialmente (p. Ej., Trim63, Fos, Col1a1, Six2) regulados por este ejercicio, que afectó negativamente el desarrollo del cáncer colorrectal. Estos efectos fueron confirmados in vitro.
Los efectos supresores de tumores del ejercicio dependen del tipo, la intensidad, la frecuencia y el tipo de cáncer, lo que requiere intervenciones de ejercicio personalizadas. Este estudio utilizó ratones sometidos a ejercicio aeróbico de alta intensidad (90% de la frecuencia cardíaca máxima) para resaltar la importancia del ejercicio preventivo y un estilo de vida centrado en el ejercicio. El World Cancer Research Fund (WCRF) También ha informado que las dietas ricas en verduras, granos integrales y proteínas magras reducen significativamente el riesgo de cáncer, mientras que fumar solo es responsable de una de cada cinco muertes por cáncer en todo el mundo.
La prevención no tiene que significar revisiones drásticas de estilo de vida. Cambios pequeños y consistentes (más movimiento, alimentación más saludable y reducción de hábitos dañinos) pueden hacer una gran diferencia en la reducción del riesgo de cáncer con el tiempo.
A medida que se acerca el Día Mundial del Cáncer 2025, es un recordatorio de que, si bien cada viaje de cáncer es diferente, todos compartimos el mismo objetivo: reducir el impacto del cáncer. El cáncer no juega justo, pero con una mejor detección, prevención más inteligente y acción temprana, podemos cambiar el futuro.
Proporcionado por BGI Genomics
Citación: Los cambios de detección temprana y estilo de vida son clave para prevenir los casos de cáncer (2025, 7 de febrero) recuperados el 7 de febrero de 2025
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